Ташкент, Узбекистан (UzDaily.uz) -- Узбекистан и Россия активно работают над взаимным признанием сертификатов GMP (Good Manufacturing Practice, надлежащая производственная практика) для лекарственных препаратов. Об этом сообщила пресс-секретарь Агентства по развитию фармацевтической отрасли Узбекистана Севара Туляганова.

По ее данным, стороны ведут работу по признанию сертификатов GMP, предоставленных компетентными органами двух стран.

Она отметила, что утверждена дорожная карта между Агентством Узбекистана и Департаментом развития фармацевтической и медицинской промышленности России, направленная на облегчение процесса регистрации лекарственных средств узбекистанских производителей на территории России.

Документ предусматривает проведение совместных проверок на предприятиях фармацевтической отрасли обеих стран для оценки соответствия требованиям GMP. В прошлом году такие проверки были проведены на узбекском предприятии «РАДИКС» и российском предприятии «Герофарм», специализирующемся на производстве препаратов инсулина. 

Также были организованы дистанционные аудиты систем качества фармацевтических инспекторатов обеих стран.

Система GMP обеспечивает постоянный контроль фармпродукции в соответствии со стандартами качества, что позволяет минимизировать риски, связанные с производством лекарственных препаратов.